DIN EN ISO 13485 : Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016)
Hrsg.: DIN-Normenauschuss Medizin (NAMed) ; DKE Deutsche Kommission Elektronik Informationstechnik in DIN und VDI
- August 2016 + Berichtigung Juli 2017
- Berlin DIN Deutsches Institut für Normung e.V. ; Beuth 2016
- 77 Seiten + 23 Seiten (Berichtigung)
JEDE ART VON VERVIELFÄLTIGUNG (KOPIE, FOTO) IST UNTERSAGT.