DIN EN ISO 13485 : Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016)
Editionsangabe:August 2016 + Berichtigung Juli 2017 Erschienen bei: DIN Deutsches Institut für Normung e.V. ; Beuth (Berlin) Physische Details: 77 Seiten + 23 Seiten (Berichtigung)
Schlagwort(e):
Qualitätsmanagementsystem
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Medizinproduktakte
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Leitung
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Medizinprodukt
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Ressourcenmanagement
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Managementbewertung
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Produktrealisierung
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Prozessbeurteilung
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Produktbeurteilung
Jahr: 2016
| Medientyp | Aktuelle Bibliothek | Signatur | Exemplarnr. | Status | Fälligkeitsdatum | Barcode |
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Bücher
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Bibliothek der NORDAKADEMIE Einsicht unter Aufsicht | DIN-NORM (Regal durchstöbern (Öffnet sich unterhalb)) | 1 | Nicht ausleihbar | 022227 |
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